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PCR试剂2×高保真PCR预混液长、短片段高保真DNA片段扩增。包含Pfu DNA Polymerase、dNTP 以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性2×PAGE专用Taq PCR预混液(含染料)PCR产物可用于聚丙烯酰胺电泳检测。)包含Taq DNA 聚合酶、dNTPs以及优化的缓冲体系，浓度为2×，
核酸电泳DNA Ladder & DNA Marker鉴定核酸片段大小，适用于琼脂糖凝胶电泳。CINO GelRed(10,000×)琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色核酸。CINO GelRed 是一种灵敏、稳定、环保的荧光核酸染料，用于取代有毒的溴化乙锭(EtBr)，可在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色的dSDNA、SSDNA或RNA。CINO GelRed 和 EtBr 具有几乎相同的
PCR直扩快速鼠尾鉴别试剂盒用于小鼠基因分型、小鼠转基因检测、小鼠基因敲除分析。可直接快速地对小鼠组织（如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等）样本进行PCR扩增，无需匀浆、破碎、过夜消化、酚氯仿抽提、DNA沉淀或柱式纯化等操作，操作更加简单快速。动物组织/细胞PCR直扩试剂盒用于动物基因扩增检测、转基因动物基因型鉴定等。可
探针法qPCR2×热启动探针法qPCR预混液用于快速、准确地检测和定量DNA或RNA产物。使用探针法进行qPCR的专用试剂。其中核心组分Taq DNA Polymerase是经过基因工程改造的的热启动DNA聚合酶，在常温下有效封闭了DNA聚合酶活性，配合优化的最适Buffer，能够有效抑制非特异性扩增，从而提高PCR反应的特异性和灵敏度；同时本产品可
染料法qPCRROX参比染料套装用于校准荧光信号强度，确保PCR反应的准确性和可靠性。校正仪器孔间误差，使产品具有特异性强、扩增效率高、扩增曲线标准等特点，可对宽广浓度范围模板进行准确定量，获得稳定可靠的qPCR结果。2×热启动染料法qPCR预混液(无ROX)SYBR Green染料法荧光定量实验，兼容各种荧光定量PCR仪。采用SYBR Gr
逆转录系列一步法RT-qPCR检测试剂盒(SYBR Green法)⼀步法逆转录实时荧光定量PCR。基于SYBR Green法，用于一步实现逆转录实时荧光定量PCR的试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，使用特异性qPCR引物，利用耐热型逆转录酶高效合成第一链cDNA。在优化的缓冲体系中，以cDNA为模板，在热启动Taq DNA聚合酶的作用下，可在一管内实现对RNA
基因克隆T4 DNA连接酶用于酶切产物的连接。T4 DNA连接酶能够催化双螺旋DNA或RNA之间的5'-磷酸基团和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。该酶在双链DNA、RNA或者DNA/RNA复合物间可修复单链缺刻，并且可以连接有粘性末端或者平末端的DNA片段，但对于单链核酸无活性。适用于标记RNA 3'-末端，环化RNA和DNA寡聚核苷酸以及克隆cDNA等核酸
抗体稀释液抗体稀释液-通用型通用性极佳的抗体稀释液，添加了多种抗体保护剂，可以增强抗体的活性和稳定性，减少抗体的非特异性结合，提高实验的特异性和灵敏度。可用于稀释一抗和二抗，适用于 WB、IHC以及IF等多种蛋白检测相关实验。缓冲盐溶液TBS缓冲溶液(10×)用于WB等实验中洗涤缓冲液或封闭液的配制。Tris 缓冲盐溶液、
ECL系列超敏型ECL发光试剂盒用于WB实验HRP酶标记的蛋白质检测的化学发光液，低fg级灵敏度。用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以 HRP 标记的抗体或探针结合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本产品配制的 ECL 工作液中，室温孵育数分钟。HRP 使工作
转印膜WB用免滤纸转膜海绵垫用于Western Blot实验中蛋白转印。可以直接用于Western实验中蛋白转印的海绵垫，预切割为96×80×5 mm，适用于伯乐公司(Bio-Rad)的Mini Trans-Blot转印槽及其它类似大小的转印槽。NC膜(0.45μm)用于蛋白转印（规格70×90 mm）。硝基化的纤维素微孔薄膜，对核酸或蛋白质有很强的结合力，常用于
PAGE制胶免染一步法PAGE凝胶快速配制试剂盒(系列)用于制备免染PAGE凝胶，蛋白条带紫外曝光即可成像。采用预混配方的胶溶液与缓冲溶液，将其两两混合，再加入促凝剂即可凝胶。灌入下层胶后，无需液封，可直接灌入上层胶，简便快捷。本产品适用于 Tris - Gly 电泳体系，所制备的凝胶为免染 PAGE 胶，蛋白条带经紫外曝光即可成
裂解液RIPA裂解液&加强型&温和型用于动植物细胞、组织及微生物样品的蛋白提取。RIPA裂解液是一款传统的细胞组织快速裂解液。本产品裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western Blot、免疫沉淀（Immunol Precipitation，IP）、ELISA等操作，能够高效地提取细胞总蛋白，主要包括细胞质、细胞膜、细胞核、核基质、线粒体、
分子生物类试剂-提取类 质粒提取：质粒提取是从细菌等微生物细胞中分离出质粒 DNA 的一种生物技术。● 特点：选择性：能够区分质粒 DNA 和基因组 DNA、RNA 及蛋白质等细胞内其他成分。纯度要求高：提取的质粒DNA 需要有一定的纯度，用于后续实验如基因克隆、测序等。● 优点：操作相对简便：和提
细胞检测细胞增殖与毒性CCK-8细胞活力检测试剂盒用于细胞增殖测试、细胞毒性测试和药物筛选等实验。一种基于WST-8（2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的显色反应，广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8在电子耦合载体1-Methoxy PMS的作用下可
细胞培养培养辅助试剂L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(200mM)稳定不易降解，提供更可靠的L-谷氨酰胺来源。该化合物在细胞中可水解为L-谷氨酰胺和L-丙氨酸，有效解决传统L-谷氨酰胺易降解的问题。细胞培养用水用于实验室细胞培养基和试剂的制备。采用纯水过滤处理（0.1 µm），不添加任何物质。严格控制无菌，可应用于生物化学、细胞
DNA/RNA 共提取：DNA/RNA 共提取是指从生物样本中同时分离出 DNA 和 RNA 的技术。● 特点：技术难度较高：DNA 和 RNA 都是核酸，但结构和性质有差异，如 DNA 双链较稳定，RNA 单链易降解。要在同一流程中兼顾两者的有效提取和防止降解，对实验条件和操作步骤要求严格。● 优点：高效性：在一次提
DNA 提取：DNA 提取是一种从生物样本，如血液、组织、细胞等中分离和纯化 DNA的生物技术，是分子生物学等领域的基础操作之一.● 特点：多样性：不同生物样本的细胞结构和成分差异大，需采用不同的提取方法和优化策略，如植物细胞有细胞壁，需先破壁再提取；动物细胞则常用蛋白酶和去污剂处理。●
RNA 提取：RNA 提取是分子生物学中从生物样本中分离和纯化 RNA 的技术，是进行RNA 相关研究和实验的基础.● 特点：方法多样：常见的有Trizol 法、胍盐/β-巯基乙醇法、硅胶柱法、磁珠法等，不同方法原理和适用范围不同，需依样本类型、纯度要求和后续实验选择.● 优点：遗传信息研究：可获取细胞
质粒提取：质粒提取是从细菌等微生物细胞中分离出质粒 DNA 的一种生物技术。● 特点：选择性：能够区分质粒 DNA 和基因组 DNA、RNA 及蛋白质等细胞内其他成分。纯度要求高：提取的质粒DNA 需要有一定的纯度，用于后续实验如基因克隆、测序等。● 优点：操作相对简便：和提取细胞中其他成分（如染
