细胞划痕

划痕愈合实验在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后以低浓度血清（0.5%）培养基培养，检测细胞一定时间后划痕愈合情况，从而反映细胞转移能力。

Transwell 转移实验

Transwell小室上室为无血清细胞悬液，下室为含血清的培养基，利用细胞对血清中的某些细胞因子的趋向性促使细胞向下室转移，计数进入下室的细胞量可反映细胞转移能力。

Transwell 侵袭实验

在Transwell小室间增加基质胶(ECM)，细胞进入下室需要先要分泌基质金属蛋白酶(MMPs)将基质胶降解。计数进入下室的细胞量可反映细胞的侵袭能力。

EMT分子marker检测

通过Western Blot的方法检测细胞中EMT marker蛋白表达量，判断EMT过程的变化，从而反映细胞转移能力和侵袭能力变化。

流失细胞凋亡

可根据客户选择或细胞外源表达的荧光类型，相应提供Annexin V单染或Annexin V & PI双染凋亡检测，满足不同的实验需求。

Tunel检测

UNEL是一种经典的细胞凋亡检测方法，凋亡细胞会发生DNA双链断裂，从而在断裂处暴露出3’-OH基团，利用荧光/化学基团标记的dUTP与3’OH基团结合后，可通过荧光成像/染色反应指示凋亡细胞。

Caspase 3/7检测

Caspase3/7的活性是细胞凋亡指示剂，通过检测其活性强弱，判断细胞凋亡情况。

流式细胞术

流式细胞术是一种常用的技术，可以通过激光散射技术实时、高效地检测细胞周期各个时期的分布情况。细胞通过与DNA结合的染料（如碘化丙啶PI或Hoechst 33342）反应，通过检测荧光信号强度对DNA进行定量测定，从而分析细胞周期。

MTT/CCK-8

反映细胞增殖情况；通常连续检测5天，获得细胞增殖曲线；检测细胞增殖最经济常用的方法，MTT只适用于贴壁细胞，CCK8可用于悬浮细胞

EDU/Brdu

可代替胸腺嘧啶在DNA合成期（S期），活体注射或细胞培养加入，而后利用抗BrdU单克隆抗体，ICC染色，显示增殖细胞。同时结合其它细胞标记物，双重染色，可判断增殖细胞的种类、增殖速度，对研究细胞动力学有重要意义。

克隆形成检测-平板克隆

待细胞形成单克隆后染色计数，通过计数克隆形成率，可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力，平板克隆形成可用于检测贴壁细胞。

克隆形成-软琼脂克隆

悬浮细胞克隆形成检测可使用软琼脂克隆形成实验。

细胞系培养&STR鉴定

细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因，如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。

原代细胞制备与培养

将动物机体的各种组织从机体中取出，经各种酶、螯合剂或机械方法处理，分散成单细胞，置于合适的培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖，这一过程称原代培养。

慢病毒体外感染实验

公司提供的慢病毒为VSVG 膜蛋白包裹的病毒。尽管与其他的膜蛋白相比， 它能够感染的细胞种类大大增加，但对不同的细胞和组织的亲嗜性仍有差

稳转株筛选

稳转株构建是一种生物学技术，旨在创建能够在细胞中稳定表达外源DNA的细胞株。这通常涉及将目的基因或shRNA克隆到带有特定抗性标记的载体上，然后将这个重组载体转染到宿主细胞中，并整合到宿主细胞的基因组中。随后，通过药物筛选等方法，选择出能够稳定传递外源DNA的细胞株。

血管形成检测

血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用，抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。